약진

가장 흔한 임상형태로 가려움증을 동반한 홍역모양(morbiliform)의 반점과 구진이 전신에 대칭적으로 발생하며, 약물 투여 후 증상 발현까지의 시간이 약 4∼14일 정도 걸린다[7]. 지연형 알레르기반응과 면역복합체에 의해 발생한다고 알려져 있다. 과민성 증후군은 발열, 발진형 피부발진, 림프절종대, 호산구 증가증과 함께 전신적인 장기손상이 동반되며 10%에서 사망하는 것으로 알려져 있다[3]. 대표적인 원인 약제로는 penicillin, sulfonamide, phenylbutazone, diphenylhydantoin, barbiturate, carbamazepine, allopurinol, chloramphenicol, tetracycline, gold 등이 있다[8,9].

두드러기, 맥관부종, 혈청병모양 반응(serum sickness-like reaction) 등으로 나타나며 약물 투여 후 수분 이내에 증상이 발현된다[7]. 주로 I, III형 알레르기반응에 의해 발생하는데 예로는 penicillin, cephalosporin, insulin, pyroxicam 등이 있으며, 약제가 직접 비만세포를 자극하며 탈과립을 유발하여 발생하기도 하는데 그 예로는 narcotic opioid, vancomycin, radiocontrast media, aspirin 등이 있다[10].

농포성 약진은 비교적 드문 질환으로 여드름모양 발진이나 급성 전신 발진 농포증(acute generalized exanthematous pustulosis, AGEP)으로 나타나는데 농포성 건선, 각질하 농포성 피부염, 포진상 농가진, 포진상 세균진, 다형홍반, Sweet 증후군과 감별해야 한다. 보통 홍반 위에 침두대 크기의 농포가 전신에 발생하며, 발열, 두통, 근육통, 인후통 등이 동반될 수 있으며, 대부분 발진은 투약 후 24시간 이내에 발생한다. 백혈구증다증이 동반되기도 한다. 원인 약제로는 해열진통제와 항생제가 있다[3].

거짓포르피린증(pseudoporphyria), 약제유발 선상 IgA 병, 천포창, 유천포창, 다형홍반, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사융해증 양상으로 나타난다. Penicillin, allopurinol, sulfonamide, hydantoin, barbiturate 등에 의해 유발되며 면역복합체에 의해 발생한다고 알려져 있다[3].

약물 투여 후 24시간 이내에 증상이 나타난다[7]. 원인약물을 투여할 때마다 반복적으로 동일부위에 경계가 명확한 홍반성 반과 부종을 동반한 병변이 발생하는데, 시간이 지남에 따라 자색 또는 갈색으로 변한다. 점막을 침범하며 드물게 수포가 형성되기도 한다. 진단이 쉽고 첩포검사로도 용이하게 원인약제를 확인할 수 있다. Barbiturate, phenophthalein, oxyphenbutazone, sulfonamide, dapsone, tetracycline 등에 의해 유발된다[3].

Sulfonamide, chlorpromazine, griseofulvin, amiodarone, phenothiazine, hydrochlorthiazole, nalidixic acid 등에 의해 햇빛 노출 부위에 발생된다. Amiodarone을 복용한 환자의 반수 이상에서 광과민증이 나타난다고 알려져 있는데, amiodarone을 4개월 이상 지속적으로 사용하였을 때는 환자의 75%에서 광과민증이 나타날 정도로 흔하며 일광노출 시 30분에서 2시간 후에 노출부위에 작열감, 따끔거리는 느낌, 홍반이 나타났다가 일광노출을 중지하면 수 시간에서 2일 후에 없어진다[11].

또한, 약물에 의해 광과민 질환이 생기기도 하는데, hexachlorobenzene, procainamide, isoniazid에 의해 지연 피부 포르피린증(porphyria cutanea tarda), 홍반 루푸스, 펠라그라 등이 유발되기도 한다[12].

Coumarin 유도체의 경구 투여 후 1주 내에 나타나는 비교적 드문 약진으로 여성에서 호발한다. 압통을 동반하는 홍반성 부종으로 시작하여 보통 수 일 내에 출혈성 수포, 적자색의 피부괴사, 궤양이 형성된다. 주로 피하지방층이 풍부한 둔부, 대퇴부, 여성의 유방에 발생한다[3].

임상, 조직학적으로 편평태선과 유사하게 보이는 약진으로, 50∼70세에 호발하고 체간과 사지에 대칭적으로 발생하며 호산구 증다증이 특징이다. 편평태선과는 달리 병변의 크기가 더 크고 Wickham 선조는 보이지 않으며 특정한 호발부위가 없고 점막은 침범되지 않으며 Koebner 현상도 볼 수 없다. 지연형 면역반응이 관여할 것으로 추정되며, captopril, para-aminosalicylic acid, carbamazepine, chloropromide, gold 등에 의하며 보통 약 중단 후 1∼2주 내 빨리 호전된다[13].

약물 복용 2∼8주 내에 발생하는데, 가려움증이 있는 홍역모양의 반구진성 발진이 전신(주로 안면부, 상지, 체간)에 나타나며 고열, 림프절 종대가 동반된다. 약 중단 후 3∼4주 내에 호전된다. 흔한 원인 약물로는 phenytoin, phenobarbital, primidone, trimethamidone, carbamazepine, sulfonamides, allopurinol 등이 있다[3].

대부분 약물 투여 후 짧은 기간 내 증상이 나타나지만 minocycline과 같이 오랜 기간 복용 후에 전신 홍반 루푸스가 나타나는 경우도 있다. 발진은 복용 후 4∼20주 사이에 나타나기 시작하며 약 복용 시 충분한 양의 햇빛에 노출되면 피부 발진이 유도된다. 대부분의 환자는 전형적인 아급성 피부 홍반 루푸스의 피부양상보다는 광과민 홍반을 보인다. Statin이나 interferon (IFN)-α에 의해 유발되며 최근에는 etanercept, adalimumab, infliximab, bupropion 등에 의한 보고도 있다[14,15].

일반적으로 약물에 의해 발생한 홍반 루푸스는 비교적 피부발진이 드물고, 항히스톤항체의 양성률이 높은 것으로 알려져 있으며, 예후는 비교적 양성경과를 취해 약물을 중단한 후 수 주 혹은 수 개월 내에 회복되지만, 계속 재발하고 전신형으로 진행하기도 한다. 원인이 되는 약제로 hydralazine, isoniazid, dilantin, procainamide, chlorpromazine, minocycline 등이 있다[16,17].

수족증후군은 항암화학요법을 시행하는 환자에서 발생할 수 있으며, 손 또는 발에 부종성 홍반과 수포의 병변으로 나타나고 통증과 이상감각증이 지속되며 구강과 항문에 점막염이 함께 동반될 수 있다[18]. 약을 끊은 후 1∼2주가 지나면 자연히 증상이 호전되고 피부 병변도 정상화된다[19]. 수족증후군은 고전적인 항암제로 알려진 fluorouracil, capecitabine, cytarabine, doxorubicin, docetaxel 등을 복용하는 경우 잘 발생하며[20], receptor tyrosine kinases 중의 하나인 표피성장인자수용체(epidermal growth factor receptor, EGFR)를 억제하는 약을 복용하는 경우에도 나타날 수 있다[19].

그 외 백혈구 파쇄성 혈관염, 홍반성 감각둔감증훈군, 말단홍반증, 과색소침착, 육아종 조직반응 등도 보고된 바 있다[21,22].

Cetuximab (Erbitux^Ⓡ, IMC-C225, Merck Serono, Geneva, Switzerland; Bristol-Myers Squibb, New York, NY, USA; Imclone Systems, New York, NY, USA)은 대장직장암을 비롯하여 두경부암, 폐암, 신장암, 췌장암 등 상피 세포 기원의 소형 종양에 항암효과를 가지는 것으로 알려져 있다[23]. 피부 부작용은 여드름양 발진, 조갑주위염, 피부 건조증, 손가락 끝 표피탈락, 탈모증, 과색소침착, 모세혈관 확장증 등이 생길 수 있으며, 이 중 여드름양 발진이 가장 흔하게 발생하는 것으로 알려져 있다[23]. Cetuximab 치료 후 발생한 구진농포성 발진에 대해 이전부터 많은 보고들이 있었는데, 일반적으로 70∼100%의 발생률을 보였고, 치료 시작 후 빠르면 2일에서 늦게는 6주까지 발생하였으며 평균적으로 1주경부터 발생한다[24]. Erlotinib (Tarceva^Ⓡ, OSI Pharmaceuticals, Inc., Melville, NY, USA, Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA, and F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel, Switzerland)은 주로 비소세포성 폐암(non-small cell lung cancer)이나 췌장암의 치료에 사용된다[25]. Erlotinib 복용 후에 생기는 부작용으로는 피부와 관련된 부작용이 가장 흔하며, 여드름양 발진, 수족 증후군, 조갑의 변화나 조갑주위염, 피부건조증, 모발의 변화, 피부 박탈, 혈관 확장증 등이 있다[26]. 이 중에서도 여드름양 발진이나 조갑 주위염, 피부가 갈라지는 증상이나 피부 건조증이 흔한 것으로 알려져 있다. Gefitinib는 비소세포폐암을 비롯하여 난소, 유방, 그리고 대장암 등을 포함한 고형 종양에 항암효과를 가지는 것으로 알려져 있으며, 피부 부작용으로는 여드름양 발진, 피부 건조증, 모발 변화 등이 보고되었다[27].

EGFR 억제제의 공통적인 특징으로 여러 논문에서 피부 발진과 항암치료 효과 사이에 연관성이 보고되고 있는데, 피부 발진이 심할수록 암의 치료효과가 높고, 생존 기간도 더 길어진다고 알려져 있다[28]. Cetuximab 치료 후 발진이 생긴 환자군은 생기지 않은 환자군에 비해 종양세포가 치료제에 의미있게 더 잘 반응하였고[29], gefitinib 치료 후에도 발진이 심할수록 치료 효과가 좋은 것으로 나타났다[30]. 또한 전반적으로 약제에 대한 종양의 치료 반응이 좋을수록 보다 심한 구진농포성 발진이 발생하는 경향을 보였다[31]. 따라서 구진농포성 발진 때문에 EGFR 억제제 치료를 중단하는 일이 없도록 환자에게 자세히 설명하고 격려하며, 적극적인 피부과적 치료를 병행하는 것이 필요하다. 약제를 중단하게 되면 피부병변은 회복되지만 cetuximab으로 다시 치료를 시작하게 되면 재발할 수 있다[32]. 따라서 일상생활에 중대한 영향을 주지 않는 경증의 피부 부작용이 생긴 경우에는 원인 약물의 용량을 감량하거나 중단하지 않고 치료하는 것이 원칙이며, 환자가 견딜 수 있는 최대 허용 용량으로 치료하는 것이 중요하다.

Imatinib mesylate (Gleevec^TM, Novartis Pharmacuetical Co., Basel, Switzerland)는 bcr-abl, c-kit, platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase의 선택적 억제제로 만성 골수성 백혈병 및 위장관 기질 종양의 치료에 사용된다[33]. 피부부작용으로는 소양감, 부종, 발진형 발진 등이 비교적 흔한 것으로 알려져 있다[34,35]. 그 외 Stevens-Johnson 증후군, 박탈성 홍피증, 급성 전신 발진 농포증, 장미색 비강진모양 발진, 편평태선모양 발진, 호중구성 피부병, 모발색조의 변화, 조갑변형 등이 발생할 수 있으며, 최근에는 Sweet 증후군과 유사한 발진이 발생된 예와 건선양 약진이 발생된 예가 보고되었다[36-40]. Dasatinib은 tyrosine kinase inhibitors의 이차약물로 피하지방층염을 일으킨 예가 보고되었고[41], sunitinib에 의한 흔한 부작용으로는 수족증후군, 모발탈색, 조갑하출혈 등이 있다[19].

Imatinib mesylate 투여 후 피부발진 발생과 중증도는 투여용량에 의존적인 것으로 알려져 있으며[42], 발진의 발생이 과민반응보다는 약리학적 작용에 의한다고 알려져 있어, 약제를 저용량부터 시작하여 점진적으로 증량시키거나 단기간 prednisolone (5 mg/day)을 함께 투여하는 것이 유용하다[43].

TNF-α 길항제는 류마티스성 관절염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 크론병 등 다양한 질환의 치료에 사용되고 있다. Infliximab 치료의 부작용으로는 소양증, 안면홍조, 오심과 같은 주입 반응(infusion reaction)과 두통, 복통, 결핵의 악화, 심각한 감염, 비호지킨 림프종, 항체 형성 등이 나타날 수 있다[44,45]. 주사부위의 반응이 가장 흔한 부작용이나 임상적으로는 중요하지 않다. 약물 투여 후 TNF-α와 IFN-a의 불균형에 의해 새로운 건선이 발생되거나, 항핵항체가 증가하며 전신 홍반 루푸스나 아급성 피부 홍반 루푸스의 증상과 징후가 나타나기도 하며, 백혈구 파쇄성 혈관염가 나타나기도 한다[44]. 간질성 육아종 피부염(interstitial granulomatous dermatitis)과 호산구성 연조직염(cellulitis)도 여러 예가 보고되었다[15].

동종이식 거부반응의 예방목적으로 사용하는 sirolimus의 부작용으로는 여드름모양 발진이 나타나는데, 여드름과는 달리 염증성 병변만 발생하며(특히 농포) 지루 부위뿐 아니라 두피와 팔에도 발생된다. Sirolimus 사용 환자의 99%가 한 가지 이상의 피부 부작용을 겪는 것으로 알려져 있는데 여드름모양 발진 외에 두피의 모낭염, 화농 땀샘염(hidradenitis suppurativa)모양 질환, 아프타궤양, 만성 치주염, 입술균열, 손발톱주위염 등이 나타나기도 하며, 많은 환자가 이뇨제에 반응하지 않으며 1개월 이상 지속되는 만성 부종을 경험한다[46,47].

G-CSF는 고용량의 항암화학요법에 의한 조혈계통의 독성을 예방하고 골수회복을 촉진시키기 위해 사용될 뿐만 아니라 재생불량성 빈혈, 골수이형성, 인간 면역 결핍 바이러스(human immunodeficiency virus, HIV) 감염 등과 같은 질환의 골수억제 시 발생하는 호중구감소증의 치료제로 사용되고 있다[48,49]. 피부에 발생하는 부작용으로는 Sweet 증후군, 수포성 괴저성 농피증, 백혈구 파쇄성 혈관염, 광범위 모낭염 등이 있으며[50-53], 그 밖에 홍역상 반상구진성 발진, 건선의 악화, 피하지방층염과 혈전에 의한 괴사성 피하지방층염 등이 보고되었다[54-57]. 일일 상용량(10 μg/kg) 이하로 투여 시 피부에 발생하는 부작용은 경미하여 치료중단은 드물다. 대부분 G-CSF투여를 중단하거나 용량을 줄이면 수일 이내에 호전되나 스테로이드 국소도포나 경구복용으로 치료한 예들도 보고되었다[58].